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SUMMARY:Fatica e soddisfazione nella relazione di cura col famigliare malato - d.ssa Ivana Chicconi psicologa e psicoterapeuta
DESCRIPTION:EventoReportage \nTerzo incontro del programma “AFFRONTIAMO L’ ALZHEIMER”senza paure 2\, organizzato dall’Associazione Onlus Non ti Scordar di Me. \nL’incontro si tiene in Via Garibaldi 25 a Schivenoglia (R.S.A. Fond. Scarpari Forattini) dalle ore 17\,00 alle 18\,30 a partecipazione libera e gratuita. \nL’incontro con tema “Fatica e soddisfazione nella relazione di cura col familiare malato”\,  verrà condotto dalla  d.ssa Ivana Chicconi psicologa e psicoterapeuta. \nPer informazioni chiamare il 3801770530. Si può richiedere per tempo la presenza gratuita di  operatori qualificati ad assistere\, durante gli incontri\, gli ammalati di Alzheimer portati dai loro familiari. \n[formidable id=”2″] \n \n“AFFRONTIAMO L’ALZHEIMER” senza paure 2\nMercoledì 20 maggio 2015 – “Fatica e soddisfazione nella relazione di cura col familiare malato” \nD.ssa Ivana Chicconi psicologa e psicoterapeuta \nLa fatica che comporta lo stare accanto ad un malato di Alzheimer è l’aspetto che normalmente cattura chi si trova in tale condizione e rappresenta quasi la cartina tornasole per descrivere questo tipo di malattia. Oggi la d.ssa Chicconi ha inteso provocare la nostra attenzione\, quasi lanciare una sfida\, affermando che\, accanto alla fatica\, ci può essere anche la soddisfazione. \nE’ necessario però richiamare\, anche se molto rapidamente\, alcuni assunti che stanno alla base di questa ricerca fatta assieme. \nLe vittime sono due: il malato che subisce la malattia ed il familiare che ne sopporta il carico assistenziale. \nNon siamo soli\, ci sono altri attorno a noi che ci possono aiutare a condividere il nostro “peso”. \nIl cambiamento che porta questa malattia coinvolge tutta la famiglia\, ai cui membri è richiesto di stabilire un nuovo equilibrio. \nPrendersi cura del malato di Alzheimer richiede innanzitutto di prestare cura e attenzione a se stessi per non soccombere alle difficoltà sempre latenti\, quali: depressione\, angoscia\, senso di colpa\, rabbia\, imbarazzo\, solitudine\, ecc. \nQuali soddisfazioni cercare allora lungo il viaggio in compagnia del nostro caro malato? \nPrima ricordiamo i significati che può avere la parola soddisfazione: esaudire o accogliere una richiesta; contentare\, appagare; adempire\, compiere (un dovere); contentezza per un buon risultato\, gioia\, piacere. Il soccorso dagli aiuti esterni offerti dall’Asl\, dalla R.S.A. aperta\, dalla legge 104/96\, dalla Associazione “Non ti scordar di me”\, ecc. Ma abbiamo a disposizione anche altre risorse quali: le cure mediche e farmacologiche\, la famiglia e gli amici\, la spiritualità per chi è credente. \nDa ognuna di queste possiamo trarre risposte e soddisfazione ai nostri bisogni di natura pratica\, di gestione delle varie situazioni quotidiane\, ma anche di natura psicologica per tenere sotto controllo il nostro carico emotivo ed evitare di “scoppiare”. \nArriviamo ad accorgerci che la qualità della cura che prestiamo al nostro caro dipende molto dall’attenzione che sappiamo rivolgere a noi stessi cominciando ad apprezzare e valorizzare piccole cose\, quali brevi pause temporali\, in cui ritagliarsi un po’ di tempo per “staccare”. \nLe emozioni che proviamo diventano più facilmente controllabili e ci sentiamo più capaci di affrontare le situazioni che si succedono. \nSul piano spirituale si aprono sensazioni impreviste che possono incidere sul nostro rapporto con il familiare malato e farci recuperare sensibilità sopite o inespresse. \nNel “cestino” delle soddisfazioni possono dunque starci tutte le emozioni legate ad un sorriso\, o a quell’espressione che soltanto noi abbiamo colto su quel viso “apparentemente” vuoto\, o al cambiamento nell’alimentazione che oggi ci fa credere che le cose stanno certamente migliorando\, oppure alla frase balbettata a mala pena ma che ci rassicura che lui/lei “è presente”\, o… \nAlla fine\, comunque\, la vera grande soddisfazione che ci fa accettare e superare tutto è che sentiamo fortemente di volere un gran bene al nostro caro e sentiamo di essere ricambiati “a modo suo”. \n\n		\n		\n			\n				\n			\n			\n				\n			\n			\n				\n			\n		\n \n[formidable id=”2″]
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SUMMARY:Il malato di Alzheimer: consigli medici per la gestione in famiglia - dott. Roberto Pedrazzoli geriatra
DESCRIPTION:EventoReportage \nQuarto incontro del programma “AFFRONTIAMO L’ ALZHEIMER”senza paure 2\, organizzato dall’Associazione Onlus Non ti Scordar di Me. \nL’incontro si tiene in Via Garibaldi 25 a Schivenoglia (R.S.A. Fond. Scarpari Forattini) dalle ore 17\,00 alle 18\,30 a partecipazione libera e gratuita. \nL’incontro con tema “Il malato di Alzheimer: consigli medici per la gestione in famiglia”\, verrà condotto dal dott. Roberto Pedrazzoli geriatra. \nPer informazioni chiamare il 3801770530. Si può richiedere per tempo la presenza gratuita di operatori qualificati ad assistere\, durante gli incontri\, gli ammalati di Alzheimer portati dai loro familiari. \n \n“AFFRONTIAMO L’ALZHEIMER” senza paure 2\nMercoledì 27 maggio 2015 – “Il malato di Alzheimer: consigli medici per la gestione in famiglia” \nRelatore: Dott. Roberto Pedrazzoli geriatra \nNel gradevole ed interessante incontro di oggi\, il dott. Pedrazzoli ci ha resi partecipi della sua esperienza maturata a contatto con l’Alzheimer come medico geriatra ed anche come amministratore pubblico\, avendo promosso progetti per questa malattia durante il suo mandato di sindaco. \nLa sua relazione ci ha guidato ad approfondire alcuni aspetti della vita quotidiana cui la famiglia deve porre particolare attenzione nella cura del proprio malato. \nCi si è pertanto soffermati sull’igiene personale\, l’abbigliamento\, l’alimentazione\, l’idratazione\, i rapporti personali\, le attività fisiche e ricreative\, la sicurezza; per arrivare a considerare il caso del malato che vive solo ed anche il rapporto con bambini e ragazzi che vivono a contatto di questa malattia in famiglia. Ancora una volta si è evidenziato il ruolo fondamentale dei familiari nel condurre l’assistenza e la cura del malato di Alzheimer. Costoro\, seguendo criteri e modalità mirati sul come comportarsi adeguatamente\, devono munirsi anche delle conoscenze specifiche di come affrontare le problematiche della gestione. Argomenti in parte già oggetto di precedenti incontri\, ma che hanno ricevuto preziosi contributi di completezza ed arricchimento da parte del dr. Pedrazzoli tanto da suscitare numerose domande e indurre i presenti a portare le loro testimonianze dirette. \nSi dimostra quanto sia importante l’apporto dei familiari che presenziano a questi incontri\, perché da una parte stimolano i relatori con i loro quesiti e dall’altra\, nel condividere le loro esperienze\, assumono il ruolo di formatori dei presenti al dibattito. \nIl dott. Pedrazzoli\, al termine del suo incontro che ha segnato anche la chiusura del ciclo di argomenti proposti nel maggio 2015\, si è complimentato per l’impegno della nostra Associazione ed ha espresso un caloroso incitamento a proseguire con fermezza nel nostro intento di promuovere a tutti i livelli possibili l’informazione sulla malattia di Alzheimer che non è tenuta in dovuta considerazione nè dalle istituzioni politiche né da quelle sanitarie. \n\n		\n		\n			\n				\n			\n			\n				\n			\n		\n \n 
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